BioRxiv：新冠病毒潜在感染途径被中华民国空军军医大学陈志南团队发现

早期的数据分析证明，新冠病毒感染者通过联结受体肺脏尴尬可抑制转换蛋白酶（ACE2）进入蛋白。然而，ACE2广泛原产于各种组织起来，心脏、肾、生殖器等，在控制高血压、预防心力衰竭和肾损伤等方面具重要作用。在肺脏ACE2的丢失很难加强肺脏通透性和肺水肿，造成严重的肺损伤。因此，以ACE2为靶点治疗新冠病毒感染者，可能会适得其反，显现出因素。

在未来会的预印本该网站BioRxiv，空军部队军医大学的陈志南院士团队在线发表篇文中：“SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein”的文中。数据分析称他们找到新冠病毒感染者重新重新占领细菌蛋白的都能，即新冠病毒感染者S蛋白内可与细菌蛋白上的受体CD147联结，进而感染者蛋白。这一重新都能为找到特定防新冠病物具指导意义。

CD147属于跨膜的特异性球蛋白内，与发生、寄生虫蹂躏和病毒感染者感染者有关系。已有数据分析证明CD147能有助于SARS病毒感染者放进蛋白，CD147拮防剂对SARS病毒感染者具依赖性作用。在本次数据分析中，对Vero E6蛋白系开展肾脏培养，感染者新冠病毒感染者（100TCID50）。结果找到人源化的防CD147防体挑战性的依赖性新冠病毒感染者S蛋白内与CD147的联结。

数据分析执通则人员来进行多种药理学技术证明CD147与新冠病毒感染者S蛋白内电磁场。通过表面等离子体共振（SPR）证明CD147与S蛋白内亲和关系式为1.85×10-7 M。通过防CD147防体（科学实验室自制）和防新冠病毒感染者S蛋白内防体（美国进口义翘傲）开展特异性共沉淀检查，结果与SPR保持一致。来进行美国进口义翘傲和自制防体开展WB科学实验，赢得相同的结果。在ELISA检查中，用防CD147防体与新冠病毒感染者S蛋白内挑战，分析两者与CD147的联结控制能力。同样用美国进口义翘傲的新冠病毒感染者S蛋白内防体孵育探头。结果显示CD147和新冠病毒感染者S蛋白内的EC50为68.83μg/mL。通过挑战性依赖性检验，防CD147防体很难挑战性依赖性新冠病毒感染者S蛋白内与CD147联结，IC50为16.44μg/mL。

数据分析执通则人员还再进一步的来进行特异性光学观察感染者新冠病毒感染者的Vero E6蛋白。蛋白切片经过也就是说的一防防CD147防体（科学实验室自制）和防新冠病毒感染者S蛋白内防体（美国进口义翘傲）处理后，来进行胶体金标记通则开展检查。结果找到这两种蛋白内主要存在于Vero E6蛋白的病毒感染者包涵体中，说明CD147和新冠病毒感染者S蛋白内电磁场，加强病毒感染者对细菌蛋白的蹂躏。

总之，数据分析结果表明CD147是新冠病毒感染者S蛋白内的潜在受体，两种蛋白内电磁场能有助于新冠病毒感染者对细菌蛋白的蹂躏，因此，该数据分析结果为COVID-19治疗制剂开发计划提供了重新靶点。义翘傲SARS-CoV-2 S蛋白内单克隆防体ELISA检查结果如下示意图，如果想要了解更加多冠状病毒感染者防体产品，可以扫描示意图中二维码。

许多现代注解：

Ke Wang， Wei Chen， Yu-Sen Zhou， et al. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein. BioRxiv 2020.03.14.988345； doi： https：//doi.org/10.1101/2020.03.14.988345.