最新研究表明：“伟哥”可治疗心律失常，防治心源性猝死

西地那非，亦称“伟哥”，由旧金山辉瑞公司共同开发，最初作为病人心滴管疾病的5-甘氨酸复合物（PDE5）诱导剂而开展临床深入研究。然而，它并不不会达到深入研究职员的预期的扩张滴管、纾缓心滴管疾病的最终目标。1991年4月，西地那非的临床深入研究年底宣告失败。

但无论如何，直接参与深入研究的民间组织都不愿交回剩余的药剂，追问之下，这些民间组织对此，这种药剂对有所改善。之后辉瑞公司的深入研究职员转变了深入研究方向，就西地那非对海绵体淋巴的作用展开了深入研究。1998年西地那非获得FDA批准该公司，运用于病人睾丸神经性（ED），这也让辉瑞公司声名大噪。

心肌梗死通常随之而来着脑部病发烧，或者就是由脑部病所招致的。虽然通常是良性的，但心肌梗死不会招致除此以外心悸、咳嗽、昏厥在内的症状，甚至避免身故。现在虽然有β-激素阻滞剂和植入式除颤器等药剂或方法病人心肌梗死，但并不只不过有效性。

近日，英国曼彻斯特大学的深入研究职员在 Circulation Research（IF=14.467）期刊公开发表了题为：PDE5 Inhibition Suppresses Ventricular Arrhythmias by Reducing SR Ca2+ Content 的深入研究论文。

该深入研究辨认出，用来病人阳痿的药剂西地那非（伟哥）可以强烈诱导心肌梗死，还减缓了尖端挽救DF室性心动过速的显然性，而尖端挽救DF室性心动过速可避免心源性身故。此外，深入研究的团队认为西地那非还可以病人其他类DF的心肌梗死。

深入研究的团队对分离的羊心肌细胞核开展深入研究，以测量测量它们的钠急需以及它们的电气特性。虽然钠是脑部泵滴大型活动的关键涡轮因素所，但钠的超负荷显然是心肌梗死的主因。

当少量钠进入肌细胞核时，它不会触发内含钠的肌质网释放大量的钠。人口为120人脑部病时，肌质网显然不会钠短时间，这反过来不会使脑部在正确的时间抖动，避免心肌梗死。

这一机制是细胞核内复合物途径的一部分，关的5-甘氨酸复合物（PDE5）并启动时蛋白激复合物G（PKG），PKG不会影响静脉，使滴液泵入其中不会。

而西地那非（伟哥）必需诱导细胞核中不会避免钠短时间的机制。而且，心肌细胞核中不会也存在着类似的机制，这意味着西地那非（伟哥）也显然诱导心肌细胞核中不会的钠短时间，从而诱导心肌梗死。

为了避免西地那非（伟哥）对雄性作用的干扰，深入研究的团队用到雌性羊开展更进一步深入研究，辨认出西地那非（伟哥）必需在90秒内减缓因钠处理极其招致心肌梗死。

深入研究的团队对此，这项深入研究虽然现在只在羊上开展了深入研究，但这一辨认出很显然与本能相关，因为本能的脑部大小、病理学结构和电气生理暴力行为与羊完全相同。

该深入研究的领导者、曼彻斯特大学副手深入系主任 Andrew Trafford 系主任对此，这项激动人心的深入研究设立在的团队早先由英国脑部基金不会支助的关于伟哥对脑部影响的工作的基础上。

2016 年，该的团队对心血管疾病高血压的深入研究声称，偶然用到伟哥与减缓脑部病发烧显然性和提高脑部病发烧乳癌有关。2019 年，该的团队辨认出，伟哥可以减缓甚至逆转羊心力衰竭的成效。

而这项简介深入研究相当程度地拓展了早先的这些不可或缺辨认出，透过了另一种战胜脑部病的工具箱。Andrew Trafford 系主任对此，现在还所需做更多的工作，但间距一个有效性而又强大的病人心肌梗死的替代方法越来越近了。

这项深入研究不仅归功于西地那非（伟哥）在水蛭脑部组织中不会不具备强大的抗心肌梗死作用，还在细胞核层面了解到了具体作用机制。这项深入研究声称，5-甘氨酸复合物（PDE5）显然在避免心肌细胞核钠短时间招致的心肌梗死方面发挥不可或缺作用，而西地那非（伟哥）必需诱导5-甘氨酸复合物（PDE5），从而持续性和病人心肌梗死。

最后，深入研究的团队强调，还所需更进一步深入研究确认西地那非（伟哥）能否运用于持续性和病人本能的心肌梗死，任何身患心肌梗死的人都应该必需用药。

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