Blood：GPS2通过调控EKLF蛋白稳定性促进红系并存
2021-11-29 10:09 来源：潍坊男科医院
白血球分解是一个复杂的多阶段过程，除此以外早期红系祖肝细胞向去连锁反应成熟白血球同化，在该过程中其系谱特异性酪氨酸q发挥关键作用。白血球kruppel所发q(EKLF/KLF1)是白血球正常成熟所必需的多效性白血球酪氨酸q，其表达和激活均受时间和同化阶段特异性的严格控制。近期，研究课题技术人员注意到了G蛋白接收器通路抑制q2（GPS2）在红系肝细胞同化中的一个新内容；GPS2是NCoR/SMRT连锁反应均受体辅抑制q复合物的一个亚其他部门。该研究课题注意到敲低GPS2可非常大抑制体外指导和移植到NOD/SCID/IL2Rγnull（NSG）小鼠的人CD34+肝细胞的红系同化。此外，敲除小鼠的GPS2可造成胎鼠骨髓的白血球分解损伤，造成严重贫血。流式肝细胞分析和Wright-Giemsa染色显示Gps2-/-胚胎白血球分解的晚期同化存在有缺陷。机制上，GPS2与EKLF相互作用，阻断EKLF的蛋白酶内皮肝细胞的降解，进而增加EKLF的稳定性和译成活性。而且，研究课题技术人员还说明EKLF蛋白的第191-230位区域，是GPS2与其结合的手部；该区域在爬行动物中水平保守，对EKLF蛋白的稳定性至关关键。总而言之，该研究课题概述了GPS2的一个既往有可能的作为译成后调节q的作用，即增强EKLF蛋白的稳定性，增进白血球同化。许多现代出处：Wen-Bing Ma，et al. G protein pathway suppressor 2 (GPS2) promotes erythroid differentiation by control of the stability of EKLF protein. Blood. May 08，2020.
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